FINIXIN 5G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΗ, ΙΠΠΟΕΙΔΗ ΚΑΙ ΧΟΙΡΟΥΣ
FINIXIN 5G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΗ, ΙΠΠΟΕΙΔΗ ΚΑΙ ΧΟΙΡΟΥΣ
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FINIXIN 5G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΗ, ΙΠΠΟΕΙΔΗ ΚΑΙ ΧΟΙΡΟΥΣ
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais8.50gram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats24day
-
-
Voie intraveineuse
- Equid
-
Viande et abats2day
-
- Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait24hour
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Trirx Segre
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 61766/05-09-2012/K-0058601
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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