Veterinary Medicines

FINIXIN 5G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΗ, ΙΠΠΟΕΙΔΗ ΚΑΙ ΧΟΙΡΟΥΣ

Autorisert
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
FINIXIN 5G/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΗ, ΙΠΠΟΕΙΔΗ ΚΑΙ ΧΟΙΡΟΥΣ
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    8.50
    gram
    /
    100.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        24
        dag
  • Intravenøs bruk
    • Equid
      • Slakt
        2
        dag
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Milk
        24
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG90
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Trirx Segre
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 61766/05-09-2012/K-0058601
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.