STIMULFOS soluzione iniettabile per bovini, ovini, equini, suini, cani e gatti
STIMULFOS soluzione iniettabile per bovini, ovini, equini, suini, cani e gatti
Autorizzato
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Thiamine hydrochloride
- Toldimfos
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
STIMULFOS soluzione iniettabile per bovini, ovini, equini, suini, cani e gatti
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CX90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Confezione contenente 1 flacone multidose da 100 ml
- Confezione contenente 5 flaconcini multidose da 10 ml
- Confezione contenente 2 flaconcini multidose da 10 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Teknofarma S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Teknofarma S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 20/12/2022
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