STIMULFOS soluzione iniettabile per bovini, ovini, equini, suini, cani e gatti
STIMULFOS soluzione iniettabile per bovini, ovini, equini, suini, cani e gatti
Autorizado
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Thiamine hydrochloride
- Toldimfos
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
STIMULFOS soluzione iniettabile per bovini, ovini, equini, suini, cani e gatti
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
-
Ovino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.50Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English20.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English20.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Perros
-
Gatos
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Perros
-
Gatos
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA12CX90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Teknofarma S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Teknofarma S.r.l.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Published on: 20/12/2022
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