STIMULFOS soluzione iniettabile per bovini, ovini, equini, suini, cani e gatti
STIMULFOS soluzione iniettabile per bovini, ovini, equini, suini, cani e gatti
Heimilað
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Thiamine hydrochloride
- Toldimfos
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
STIMULFOS soluzione iniettabile per bovini, ovini, equini, suini, cani e gatti
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Svín
-
Sauðkind
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA12CX90
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Teknofarma S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Teknofarma S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 20/12/2022