Orbenin EDC 600 mg suspension intramammaire
Orbenin EDC 600 mg suspension intramammaire
Autorizzato
- Cloxacillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Orbenin EDC 600 mg suspension intramammaire
Orbenin EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English600.00/milligrammo(i)1.00Tubo
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
bovini
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carni e frattaglie24ora
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latte36oraThis delay of 36 hours is only valid with cows in dry period for at least 42 days. In case of an early delivery (dry period less than 42 days), the milk is not to be used for human consumption till 44 days after treatment.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lussemburgo
Disponibile in:
-
Lussemburgo
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numero di autorizzazione:
- V 087/91/11/0347
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 17/03/2023
