Orbenin EDC 600 mg suspension intramammaire
Orbenin EDC 600 mg suspension intramammaire
Engedélyezett
- Cloxacillin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Orbenin EDC 600 mg suspension intramammaire
Orbenin EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English600.00/milligram(s)1.00Tube
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal24hour
-
Milk36hourThis delay of 36 hours is only valid with cows in dry period for at least 42 days. In case of an early delivery (dry period less than 42 days), the milk is not to be used for human consumption till 44 days after treatment.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51CF02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Luxembourg
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Engedély száma:
- V 087/91/11/0347
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 17/03/2023
