Orbenin EDC 600 mg suspension intramammaire
Orbenin EDC 600 mg suspension intramammaire
Autorisé
- Cloxacillin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Orbenin EDC 600 mg suspension intramammaire
Orbenin EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais600.00/milligram(s)1.00Tube
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
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Bovins
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Viande et abats24hour
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Lait36hourThis delay of 36 hours is only valid with cows in dry period for at least 42 days. In case of an early delivery (dry period less than 42 days), the milk is not to be used for human consumption till 44 days after treatment.
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-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Luxembourg
Disponible en:
-
Luxembourg
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- V 087/91/11/0347
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/03/2023
