AMOXYCILLIN 15% LA INJ.
AMOXYCILLIN 15% LA INJ.
Autorizzato
- Amoxicillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AMOXYCILLIN 15% LA INJ.
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
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carne e visceri24giorno
-
latte3giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri16giornoМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
- Suino
-
carne e visceri16giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vazrajdane-Kasis OOD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Kepro B.V.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2931
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 17/05/2023
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