AMOXYCILLIN 15% LA INJ.
AMOXYCILLIN 15% LA INJ.
Ovlašten
- Amoxicillin
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
AMOXYCILLIN 15% LA INJ.
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English150.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal24day
-
Milk3day
-
- Sheep
-
Meat and offal16dayМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
- Pig
-
Meat and offal16day
-
-
Supkutano
- Dog
- Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01CA04
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Bulgarian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Vazrajdane-Kasis OOD
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Kepro B.V.
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-2931
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: