AMOXYCILLIN 15% LA INJ.
AMOXYCILLIN 15% LA INJ.
Viðurkennt
- Amoxicillin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
AMOXYCILLIN 15% LA INJ.
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur24dagar
-
Mjólk3dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur16dagarМляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Áletrun:
- Aðeins í boði í Bulgarian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vazrajdane-Kasis OOD
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Kepro B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2931
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 17/05/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: