CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Autorizzato
- Chorionic gonadotrophin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1500.00international unit(s)1.00Flacone
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Cane
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Gatto
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Suino
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carni e frattaglie0giorno
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-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Suino
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carni e frattaglie0giorno
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Cane
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Gatto
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Uso sottocutaneo
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0ora
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Suino
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carni e frattaglie0giorno
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-
Cane
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Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG03GA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Scatola da 5 flaconi da 1500 U.I. + 5 flaconi da 5 ml di solvente
- Scatola da 1 flacone da 1500 U.I. + 1 flacone da 5 ml di solvente
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 9/07/2024
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