CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Zugelassen
- Chorionic gonadotrophin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1500.00/international unit(s)1.00Flasche
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 2/12/2025