CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Εγκεκριμένο
- Chorionic gonadotrophin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1500.00/international unit(s)1.00Φιάλη
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QG03GA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/12/2025