Veterinary Medicines

MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Autorizzato
  • MUCOSA NASALIS SUIS D8
  • MUCOSA ORIS SUIS D8
  • MUCOSA PULMONIS SUIS D8
  • MUCOSA OCULI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE FELLEAE SUIS D8
  • MUCOSA PYLORI SUIS D8
  • MUCOSA DUODENI SUIS D8
  • MUCOSA OESOPHAGI SUIS D8
  • MUCOSA JEJUNI SUIS D8
  • MUCOSA ILEI SUIS D8
  • MUCOSA COLI SUIS D8
  • MUCOSA RECTI SUIS D8
  • MUCOSA DUCTUS CHOLEDOCHI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE URINARIAE SUIS D8
  • VENTRICULUS SUIS D8
  • PANCREAS SUIS D10
  • ARGENTUM NITRICUM D6
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • OXALIS ACETOSELLA D6
  • SEMECARPUS ANACARDIUM DIL. D6
  • PHOSPHORUS D8
  • LACHESIS MUTUS D 10
  • PSYCHOTRIA IPECACUANHA D8
  • NUX VOMICA D3
  • VERATRUM ALBUM D4
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • KREOSOTUM D10
  • SULFUR D8
  • COLIBACILLINUM NOSODE D28
  • MARSDENIA CUNDURANGO D6
  • KALIUM BICHROMICUM D8
  • HYDRASTIS CANADENSIS
  • MANDRAGORA D10
  • MOMORDICA BALSAMINA D6
  • CEANOTHUS AMERICANUS D4
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
    • bovini
    • Suino
    • Ovino
    • Caprino
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lituania
Available in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/03/1536/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 29/02/2024
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