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Veterinary Medicines

MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Autorisé
  • MUCOSA NASALIS SUIS D8
  • MUCOSA ORIS SUIS D8
  • MUCOSA PULMONIS SUIS D8
  • MUCOSA OCULI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE FELLEAE SUIS D8
  • MUCOSA PYLORI SUIS D8
  • MUCOSA DUODENI SUIS D8
  • MUCOSA OESOPHAGI SUIS D8
  • MUCOSA JEJUNI SUIS D8
  • MUCOSA ILEI SUIS D8
  • MUCOSA COLI SUIS D8
  • MUCOSA RECTI SUIS D8
  • MUCOSA DUCTUS CHOLEDOCHI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE URINARIAE SUIS D8
  • VENTRICULUS SUIS D8
  • PANCREAS SUIS D10
  • ARGENTUM NITRICUM D6
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • OXALIS ACETOSELLA D6
  • SEMECARPUS ANACARDIUM DIL. D6
  • PHOSPHORUS D8
  • LACHESIS MUTUS D 10
  • PSYCHOTRIA IPECACUANHA D8
  • NUX VOMICA D3
  • VERATRUM ALBUM D4
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • KREOSOTUM D10
  • SULFUR D8
  • COLIBACILLINUM NOSODE D28
  • MARSDENIA CUNDURANGO D6
  • KALIUM BICHROMICUM D8
  • HYDRASTIS CANADENSIS
  • MANDRAGORA D10
  • MOMORDICA BALSAMINA D6
  • CEANOTHUS AMERICANUS D4
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8

Identification du produit

Dénomination du médicament:
MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    millilitre(s)
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    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
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    1.00
    Ampoule
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
    • Bovins
    • Porc
    • Mouton
    • Chèvre
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Disponible en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/03/1536/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Lithuanian (PDF)
Publié le: 29/02/2024
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