MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Autorisé
- MUCOSA NASALIS SUIS D8
- MUCOSA ORIS SUIS D8
- MUCOSA PULMONIS SUIS D8
- MUCOSA OCULI SUIS D8
- MUCOSA VESICAE FELLEAE SUIS D8
- MUCOSA PYLORI SUIS D8
- MUCOSA DUODENI SUIS D8
- MUCOSA OESOPHAGI SUIS D8
- MUCOSA JEJUNI SUIS D8
- MUCOSA ILEI SUIS D8
- MUCOSA COLI SUIS D8
- MUCOSA RECTI SUIS D8
- MUCOSA DUCTUS CHOLEDOCHI SUIS D8
- MUCOSA VESICAE URINARIAE SUIS D8
- VENTRICULUS SUIS D8
- PANCREAS SUIS D10
- ARGENTUM NITRICUM D6
- ATROPA BELLA-DONNA D10
- OXALIS ACETOSELLA D6
- SEMECARPUS ANACARDIUM DIL. D6
- PHOSPHORUS D8
- LACHESIS MUTUS D 10
- PSYCHOTRIA IPECACUANHA D8
- NUX VOMICA D3
- VERATRUM ALBUM D4
- PULSATILLA PRATENSIS D6
- KREOSOTUM D10
- SULFUR D8
- COLIBACILLINUM NOSODE D28
- MARSDENIA CUNDURANGO D6
- KALIUM BICHROMICUM D8
- HYDRASTIS CANADENSIS
- MANDRAGORA D10
- MOMORDICA BALSAMINA D6
- CEANOTHUS AMERICANUS D4
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.05millilitre(s)1.00Ampoule
-
Disponible uniquement en Anglais0.05millilitre(s)1.00Ampoule
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Disponible uniquement en Anglais0.05millilitre(s)1.00Ampoule
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Disponible uniquement en Anglais0.05millilitre(s)1.00Ampoule
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV03
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Disponible en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/03/1536/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Lithuanian (PDF)
Publié le: 29/02/2024
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