Veterinary Medicines

MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • MUCOSA NASALIS SUIS D8
  • MUCOSA ORIS SUIS D8
  • MUCOSA PULMONIS SUIS D8
  • MUCOSA OCULI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE FELLEAE SUIS D8
  • MUCOSA PYLORI SUIS D8
  • MUCOSA DUODENI SUIS D8
  • MUCOSA OESOPHAGI SUIS D8
  • MUCOSA JEJUNI SUIS D8
  • MUCOSA ILEI SUIS D8
  • MUCOSA COLI SUIS D8
  • MUCOSA RECTI SUIS D8
  • MUCOSA DUCTUS CHOLEDOCHI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE URINARIAE SUIS D8
  • VENTRICULUS SUIS D8
  • PANCREAS SUIS D10
  • ARGENTUM NITRICUM D6
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • OXALIS ACETOSELLA D6
  • SEMECARPUS ANACARDIUM DIL. D6
  • PHOSPHORUS D8
  • LACHESIS MUTUS D 10
  • PSYCHOTRIA IPECACUANHA D8
  • NUX VOMICA D3
  • VERATRUM ALBUM D4
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • KREOSOTUM D10
  • SULFUR D8
  • COLIBACILLINUM NOSODE D28
  • MARSDENIA CUNDURANGO D6
  • KALIUM BICHROMICUM D8
  • HYDRASTIS CANADENSIS
  • MANDRAGORA D10
  • MOMORDICA BALSAMINA D6
  • CEANOTHUS AMERICANUS D4
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.05
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
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    Ampolla
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Caballos
    • Bovino
    • Porcino
    • Ovino
    • Caprino
    • Perros
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QV03
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Lituania
Available in:
  • Lituania
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/03/1536/001-002
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 29/02/2024
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