Veterinary Medicines

MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • MUCOSA NASALIS SUIS D8
  • MUCOSA ORIS SUIS D8
  • MUCOSA PULMONIS SUIS D8
  • MUCOSA OCULI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE FELLEAE SUIS D8
  • MUCOSA PYLORI SUIS D8
  • MUCOSA DUODENI SUIS D8
  • MUCOSA OESOPHAGI SUIS D8
  • MUCOSA JEJUNI SUIS D8
  • MUCOSA ILEI SUIS D8
  • MUCOSA COLI SUIS D8
  • MUCOSA RECTI SUIS D8
  • MUCOSA DUCTUS CHOLEDOCHI SUIS D8
  • MUCOSA VESICAE URINARIAE SUIS D8
  • VENTRICULUS SUIS D8
  • PANCREAS SUIS D10
  • ARGENTUM NITRICUM D6
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • OXALIS ACETOSELLA D6
  • SEMECARPUS ANACARDIUM DIL. D6
  • PHOSPHORUS D8
  • LACHESIS MUTUS D 10
  • PSYCHOTRIA IPECACUANHA D8
  • NUX VOMICA D3
  • VERATRUM ALBUM D4
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • KREOSOTUM D10
  • SULFUR D8
  • COLIBACILLINUM NOSODE D28
  • MARSDENIA CUNDURANGO D6
  • KALIUM BICHROMICUM D8
  • HYDRASTIS CANADENSIS
  • MANDRAGORA D10
  • MOMORDICA BALSAMINA D6
  • CEANOTHUS AMERICANUS D4
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MUCOSA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.05
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
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    Ampolla
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Caballos
    • Bovino
    • Porcino
    • Ovino
    • Caprino
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/03/1536/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Lithuanian (PDF)
Published on: 29/02/2024
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