Veterinary Medicines

Vaccine against Anthrax, suspension for injection for horses, donkeys, mules, camels, cattle, buffaloes, sheep, goats and pigs

Autorizzato
  • Bacillus anthracis, strain Sterne 34F2, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ваксина против антракс, инжекционна суспензия за коне, магарета, мулета, камили, говеда, биволи, овце, кози и свине
Vaccine against Anthrax, suspension for injection for horses, donkeys, mules, camels, cattle, buffaloes, sheep, goats and pigs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • asino
  • cammello
  • bovini
  • bufalo
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    7.00
    log10 colour changing units
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • bufalo
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Ovino
      • carne
        15
        LD100 concentration for mice after i.m. injection after 5 days
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AE04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Sopharma AD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Sopharma AD
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2173
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 29/12/2025
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Foglio illustrativo

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