Veterinary Medicines

VACCINE AGAINST ANTHRAX

Zugelassen
  • Bacillus anthracis, strain Sterne 34F2, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ВАКСИНА ПРОТИВ АНТРАКС
VACCINE AGAINST ANTHRAX
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Esel
  • Kamel
  • Rind
  • Büffel
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    7.00
    log10 colour changing units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Büffel
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Schaf
      • Meat
        15
        LD100 concentration for mice after i.m. injection after 5 days
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AE04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Sopharma AD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Sopharma AD
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2173
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/05/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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