Veterinary Medicines

Vaccine against Anthrax, suspension for injection for horses, donkeys, mules, camels, cattle, buffaloes, sheep, goats and pigs

Autorisé
  • Bacillus anthracis, strain Sterne 34F2, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ваксина против антракс, инжекционна суспензия за коне, магарета, мулета, камили, говеда, биволи, овце, кози и свине
Vaccine against Anthrax, suspension for injection for horses, donkeys, mules, camels, cattle, buffaloes, sheep, goats and pigs
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Ane
  • Chameau
  • Bovins
  • Buffle
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    log10 colour changing units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        15
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        15
        day
    • Buffle
      • Viande et abats
        15
        day
    • Mouton
      • Chair et peau
        15
        LD100 concentration for mice after i.m. injection after 5 days
    • Chèvre
      • Viande et abats
        15
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        15
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AE04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Sopharma AD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Sopharma AD
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2173
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 29/12/2025
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