GENTA-JECT, 100 mg/ml injekcinis tirpalas
GENTA-JECT, 100 mg/ml injekcinis tirpalas
Autorizzato
- Gentamicin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GENTA-JECT, 100 mg/ml injekcinis tirpalas
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Bovini (vitello)
-
Suino
-
Suino (suinetto)
-
Gatto
-
Cane
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri214giorno
-
latte7giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri214giorno
-
- Suino
-
carne e visceri146giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri146giorno
-
- Gatto
- Cane
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri214giorno
-
latte7giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri214giorno
-
- Suino
-
carne e visceri146giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri146giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri,latteno withdrawal periodNot authorized for use in horses, whose meat or milk is used for human consumption.
-
- Gatto
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/02/1431/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1431.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 5/08/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: