Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

GENTA-JECT, 100 mg/ml injekcinis tirpalas

Autorizovaný
  • Gentamicin sulfate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
GENTA-JECT, 100 mg/ml injekcinis tirpalas
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Skot (tele)
  • Prase
  • Prase (sele)
  • Kočka
  • Pes
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        214
        day
      • Milk
        7
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        214
        day
    • Prase
      • Maso
        146
        day
    • Prase (sele)
      • Maso
        146
        day
    • Kočka
    • Pes
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        214
        day
      • Milk
        7
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        214
        day
    • Prase
      • Maso
        146
        day
    • Prase (sele)
      • Maso
        146
        day
    • Kůň
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
    • Kočka
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01GB03
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Litva
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Dopharma B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Dopharma B.V.
Odpovědný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • LT/2/02/1431/001
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

RV1431.pdf

Lithuanian (PDF)
Publikováno dne: 5/08/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.