GENTA-JECT, 100 mg/ml injekcinis tirpalas
GENTA-JECT, 100 mg/ml injekcinis tirpalas
Viðurkennt
- Gentamicin sulfate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
GENTA-JECT, 100 mg/ml injekcinis tirpalas
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín
-
Svín (grís)
-
Köttur
-
Hundur
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur214dagar
-
Mjólk7dagar
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur214dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur146dagar
-
- Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur146dagar
-
- Köttur
- Hundur
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur214dagar
-
Mjólk7dagar
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur214dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur146dagar
-
- Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur146dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal periodNot authorized for use in horses, whose meat or milk is used for human consumption.
-
- Köttur
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01GB03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Áletrun:
- Aðeins í boði í Lithuanian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Dopharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/02/1431/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV1431.pdf
Lithuanian (PDF)
Download Birt á: 5/08/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
