Synchromate 0.25mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Synchromate 0.25mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Autorizzato
- Cloprostenol sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Synchromate 0.25mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Synchromate 0.25mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci și cai
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Suino (scrofa)
-
Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.26milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alivira Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bremer Pharma GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 220170
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0411/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Ungheria
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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