Veterinary Medicines

Synchromate 0.25mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci și cai

Autorizat
  • Cloprostenol sodium
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Synchromate 0.25mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Synchromate 0.25mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci și cai
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Porc (scroafă)
  • Cal (Iapă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.26
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        28
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG02AD90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alivira Animal Health Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bremer Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220170
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0411/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."