Synchromate 0.25mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Viðurkennt

Cloprostenol sodium

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

Synchromate 0.25mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Synchromate 0.25mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci și cai

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í English

Marktegund:

Nautgripir (kýr)
Svín (gylta)
Hestur (meri)

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í English

0.26

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lyfjaform:

Stungulyf, lausn

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í vöðva
- Nautgripir (kýr)
  - Kjöt og innmatur
    
    2
    
    dagar
  - Mjólk
    
    0
    
    dagar
- Svín (gylta)
  - Kjöt og innmatur
    
    2
    
    dagar
- Hestur (meri)
  - Kjöt og innmatur
    
    28
    
    dagar

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QG02AD90

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Rúmenía

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í English Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Alivira Animal Health Limited

Dagsetning markaðsleyfis:

18/10/2022

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Bremer Pharma GmbH

Ábyrgt yfirvald:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Markaðsleyfisnúmer:

220170

Dagsetning á breytingu stöðu:

19/02/2025

Umsjónarland (RMS):

Spánn

Ferilsnúmer:

ES/V/0411/001

Þátttökulönd (CMS):

Belgía
Ungverjaland
Ítalía
Holland
Pólland
Portúgal
Rúmenía

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet

Hversu gagnleg var þessi síða?: