Veterinary Medicines

ANTASTMON, geriamieji milteliai galvijams (veršeliams), arkliams (kumeliukams), kiaulėms (paršeliams) ir šunims

Autorizzato
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ANTASTMON, geriamieji milteliai galvijams (veršeliams), arkliams (kumeliukams), kiaulėms (paršeliams) ir šunims
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Cavallo (puledro)
  • Suino (suinetto)
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale
  • Somministrazione con il mangime
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello)
      • carne
        10
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • carne
        10
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carne
        10
        giorno
  • Somministrazione con il mangime
    • Bovini (vitello)
      • carne
        10
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • carne
        10
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carne
        10
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (vitello)
      • carne
        10
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • carne
        10
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carne
        10
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Disponibile in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/98/0739/001-003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

RV0739.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 3/08/2022
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