Veterinary Medicines

ANTASTMON, geriamieji milteliai galvijams (veršeliams), arkliams (kumeliukams), kiaulėms (paršeliams) ir šunims

Autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine sodium
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ANTASTMON, geriamieji milteliai galvijams (veršeliams), arkliams (kumeliukams), kiaulėms (paršeliams) ir šunims
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Cheval (poulain)
  • Porc (porcelet)
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Administration dans l'alimentation
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovin (veau)
      • Chair et peau
        10
        day
    • Cheval (poulain)
      • Chair et peau
        10
        day
    • Porc (porcelet)
      • Chair et peau
        10
        day
  • Administration dans l'alimentation
    • Bovin (veau)
      • Chair et peau
        10
        day
    • Cheval (poulain)
      • Chair et peau
        10
        day
    • Porc (porcelet)
      • Chair et peau
        10
        day
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (veau)
      • Chair et peau
        10
        day
    • Cheval (poulain)
      • Chair et peau
        10
        day
    • Porc (porcelet)
      • Chair et peau
        10
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Disponible en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/98/0739/001-003
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

RV0739.pdf

Lithuanian (PDF)
Publié le: 3/08/2022
Télécharger