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Veterinary Medicines

ANTASTMON, geriamieji milteliai galvijams (veršeliams), arkliams (kumeliukams), kiaulėms (paršeliams) ir šunims

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine sodium

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ANTASTMON, geriamieji milteliai galvijams (veršeliams), arkliams (kumeliukams), kiaulėms (paršeliams) ir šunims
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Potros
  • Lechones
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral
  • Administración en el alimento
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Terneros
      • Meat
        10
        Día
    • Potros
      • Meat
        10
        Día
    • Lechones
      • Meat
        10
        Día
  • Administración en el alimento
    • Terneros
      • Meat
        10
        Día
    • Potros
      • Meat
        10
        Día
    • Lechones
      • Meat
        10
        Día
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Terneros
      • Meat
        10
        Día
    • Potros
      • Meat
        10
        Día
    • Lechones
      • Meat
        10
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW10
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/98/0739/001-003
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

RV0739.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicado el: 3/08/2022
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