Veterinary Medicines

ROTAGAL BG Emulsion for injection for cattle (pregnant cows and heifers)

Autorizzato
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain EC/17, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
РОТАГАЛ БГ Инжекционна емулсия за говеда (бременни крави и юници)
ROTAGAL BG Emulsion for injection for cattle (pregnant cows and heifers)
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    45.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vet Pro Komers OOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2511
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 20/03/2025
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Foglio illustrativo

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