ROTAGAL BG Emulsion for injection for cattle (pregnant cows and heifers)
ROTAGAL BG Emulsion for injection for cattle (pregnant cows and heifers)
Autorisé
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain EC/17, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
РОТАГАЛ БГ Инжекционна емулсия за говеда (бременни крави и юници)
ROTAGAL BG Emulsion for injection for cattle (pregnant cows and heifers)
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AL01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vet Pro Komers OOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2511
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 20/03/2025
Notice
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Publié le: 20/03/2025
Etiquetage
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Publié le: 20/03/2025