SALICIL VET
SALICIL VET
Autorizzato
- Acetylsalicylic acid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SALICIL VET
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
tacchino
-
bovini
-
Pollo (pollo da carne)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English600.00/grammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
-
-
Somministrazione in acqua da bere
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tacchino
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carni e frattaglieno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
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-
bovini
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carni e frattaglieno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
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-
Pollo (pollo da carne)
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carni e frattaglieno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
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Suino
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carni e frattaglieno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02BA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- SECCHIELLO DA 5 KG
- SECCHIELLO DA 3 KG
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 14/05/2024