SALICIL VET
SALICIL VET
Viðurkennt
- Acetylsalicylic acid
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
SALICIL VET
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kalkúni
-
Nautgripir
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English600.00gram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Kalkúni
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
- Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
- Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QN02BA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Available in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- MINSAL
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: