SALICIL VET
SALICIL VET
Autorizat
- Acetylsalicylic acid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
SALICIL VET
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Viţel
-
Curcă
-
Bovine
-
Găină (broiler)
-
Porc
Calea de administrare:
-
-
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English600.00gram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
-
-
Administrare în apa de băut
-
Curcă
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano e in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizion
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN02BA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Italy
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 14/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: