NEUROFISIN 10 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti
NEUROFISIN 10 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti
Autorizzato
- Oxytocin acetate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEUROFISIN 10 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Caprino
-
bovini
-
Cane
-
Ovino
-
Gatto
-
Suino
-
cavallo DPA
Via di somministrazione:
-
Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cane
-
non specificato0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Gatto
-
non specificato0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- cavallo DPA
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cane
-
non specificato0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Gatto
-
non specificato0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- cavallo DPA
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cane
-
non specificato0giorno
-
- Caprino
-
latte0ora
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- cavallo DPA
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE 100 ML
- FLACONE 50 ML
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 18/09/2024
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