NEUROFISIN 10 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti
NEUROFISIN 10 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti
Autorizat
- Oxytocin acetate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NEUROFISIN 10 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Capră
-
Bovine
-
Câine
-
Oaie
-
Pisică
-
Porc
-
Cal (pentru producția de alimente)
Calea de administrare:
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
Câine
-
Nespecificat0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
Pisică
-
Nespecificat0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal (pentru producția de alimente)
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
Câine
-
Nespecificat0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
Pisică
-
Nespecificat0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal (pentru producția de alimente)
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
Câine
-
Nespecificat0zi
-
-
Capră
-
Milk0oră
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal (pentru producția de alimente)
-
Carne și organe0zi
-
Milk0oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 18/09/2024