NEUROFISIN 10 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti
NEUROFISIN 10 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti
Autorizado
- Oxytocin acetate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NEUROFISIN 10 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caprino
-
Bovino
-
Perros
-
Ovino
-
Gatos
-
Porcino
-
Caballos destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Administración sobre el alimento
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración sobre el alimento
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Perros
-
Unspecified0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Gatos
-
Unspecified0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos destinados a consumo humano
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Perros
-
Unspecified0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Gatos
-
Unspecified0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos destinados a consumo humano
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Perros
-
Unspecified0Día
-
-
Caprino
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos destinados a consumo humano
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH01BB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Published on: 18/09/2024
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