Galactis 750 mg gel intramammario per bovine in lattazione
Galactis 750 mg gel intramammario per bovine in lattazione
Autorizzato
- Lincomycin hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Galactis 750 mg gel intramammario per bovine in lattazione
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English850.00/milligrammo(i)5.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Gel intramammario
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca in lattazione)
-
carne e visceri3giorno
-
latte84ora
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51FF
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 750 mg gel intramammario scatola da 20 siringhe da 5 g
- 750 mg gel intramammario scatola da 4 siringhe da 5 g
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 16/11/2023
Quanto è stata utile questa pagina?:
