Galactis 750 mg gel intramammario per bovine in lattazione
Galactis 750 mg gel intramammario per bovine in lattazione
Autorizado
- Lincomycin hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Galactis 750 mg gel intramammario per bovine in lattazione
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en lactación
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English850.00/Miligramo(s)5.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Gel intramamario
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en lactación
-
Meat and offal3Día
-
Milk84Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51FF
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Disponible en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 16/11/2023