Galactis 750 mg gel intramammario per bovine in lattazione
Galactis 750 mg gel intramammario per bovine in lattazione
Viðurkennt
- Lincomycin hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Galactis 750 mg gel intramammario per bovine in lattazione
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (mjólkurkýr)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English850.00milligram(s)5.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Spenahlaup
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir (mjólkurkýr)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólk84klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51FF
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Available in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 16/11/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: