Veterinary Medicines

VETRICILLIN, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες

Non autorizzato
  • Benzylpenicillin
  • Dihydrostreptomycin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VETRICILLIN, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    114.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
  • 16188
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 31/08/2022
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