Veterinary Medicines

VETRICILLIN, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες

Non autorisé
  • Benzylpenicillin
  • Dihydrostreptomycin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VETRICILLIN, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    114.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        3
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        3
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        3
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        3
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Chypre
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • 16188
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Greek (PDF)
Publié le: 31/08/2022
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