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Veterinary Medicines

VETRICILLIN, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες

Nicht autorisiert
  • Benzylpenicillin
  • Dihydrostreptomycin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
VETRICILLIN, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    114.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Zypern
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
  • 16188
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 31/08/2022
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