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Rilexine 200 T intramammary suspension for cattle

Autorizzato
  • Cefalexin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rilexine 200 T intramammary suspension for cattle
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        48
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51DB01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2534
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: