RILEXINE 200 T
RILEXINE 200 T
Ovlašten
- Cefalexin monohydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
РИЛЕКСИН 200 T
RILEXINE 200 T
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Način primjene:
-
Intramamarno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English200.00miligram1.00Štrcaljka
Farmaceutski oblik:
-
intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramamarno
- Cattle
-
Meat and offal4day
-
Milk48satМляко: 48 часа (4 издоявания)
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ51DB01
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- VIRBAC
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Broj autorizacije:
- 0022-2534/07.04.2015
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 29/08/2022
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 29/08/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: