RILEXINE 200 T
RILEXINE 200 T
Εξουσιοδοτημένο
- Cefalexin monohydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
РИЛЕКСИН 200 T
RILEXINE 200 T
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English200.00milligram(s)1.00Σύριγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομαστικό εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομαστική οδός
- Βοοειδή
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Milk48ΏραМляко: 48 часа (4 издоявания)
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QJ51DB01
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- VIRBAC
Αρμόδια αρχή:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Αριθμός άδειας:
- 0022-2534/07.04.2015
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/08/2022
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/08/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: