Veterinary Medicines

Engystol-Tabletten für Tiere

Autorizzato
  • SULFUR D4
  • SULFUR D10
  • VINCETOXICUM E CINERE D30
  • VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D6
  • VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D10
  • VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D30
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Engystol-Tabletten für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    36.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    36.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    12.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    72.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    72.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    72.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 839301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 23/06/2020
Updated on: 9/07/2024
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 4/12/2019
Updated on: 9/07/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato su: 2/03/2020
Updated on: 9/07/2024
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