Veterinary Medicines

Engystol-Tabletten für Tiere

Autorisé
  • SULFUR D4
  • SULFUR D10
  • VINCETOXICUM E CINERE D30
  • VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D6
  • VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D10
  • VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D30
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Engystol-Tabletten für Tiere
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    36.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    36.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    72.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    72.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    72.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 839301
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 23/06/2020
Updated on: 17/03/2025
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Etiquetage

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Publié le: 4/12/2019
Updated on: 17/03/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 2/03/2020
Updated on: 17/03/2025
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Publié le: 17/03/2025
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