Veterinary Medicines

Engystol-Tabletten für Tiere

Autorizado
  • SULFUR D4
  • SULFUR D10
  • VINCETOXICUM E CINERE D30
  • VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D6
  • VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D10
  • VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D30
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Engystol-Tabletten für Tiere
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    36.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    36.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    12.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    72.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    72.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    72.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 839301
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Published on: 23/06/2020
Updated on: 17/03/2025
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Published on: 4/12/2019
Updated on: 17/03/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 2/03/2020
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