TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche

Autorizzato

Thiamphenicol

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

oca
Suino
tacchino
Pollo (pollo da carne)
anatra

Via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime
Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

250.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime
- oca
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
Somministrazione in acqua da bere
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- anatra
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- oca
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01BA02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Disponibile in:

Italia

Descrizione della confezione:

Tanica da 5 litri
Confezione da 1 litro
Confezione da 80 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Chemifarma S.p.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

1/06/2006

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Chemifarma S.p.A.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

1/06/2011

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 18/09/2024

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