TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche
TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche
Autorizzato
- Thiamphenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
oca
-
Suino
-
tacchini
-
Pollo (pollo da carne)
-
anatra
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione con il mangime
- oca
-
carne e visceri4giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
- Suino
-
carne e visceri6giorno
-
-
Somministrazione in acqua da bere
- tacchini
-
carne e visceri6giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri4giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
- anatra
-
carne e visceri4giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
- oca
-
carne e visceri4giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
- Suino
-
carne e visceri6giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Tanica da 5 litri
- Confezione da 1 litro
- Confezione da 80 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chemifarma S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Chemifarma - S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 12/10/2023
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